تحذير عاجل من هيئة الدواء.. وقف تداول تشغيلة محددة من دواء لعلاج ارتجاع المريء

أعلنت هيئة الدواء المصرية اتخاذ إجراءات احترازية تقضي بوقف تداول وسحب تشغيلة محددة من أحد الأدوية المستخدمة في علاج ارتجاع المريء، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية وفق نتائج الفحوص التي أجرتها معامل الهيئة.

وأوضحت الهيئة أن القرار يخص مستحضر Perloc 40 mg المخصص للحقن الوريدي، وحددت التشغيلة التي يشملها السحب برقم 255201، على أن تاريخ انتهاء صلاحيتها هو نوفمبر 2028، وهي من إنتاج شركة راميدا للصناعات الدوائية.

وأكدت أن قرار السحب جاء عقب رصد نتائج معملية أثبتت وجود عدم مطابقة في هذه التشغيلة فقط، وهو ما استدعى إصدار تعليمات فورية بوقف تداولها وسحبها من الصيدليات ومخازن الأدوية وتحريز الكميات الموجودة منها.

وشددت الهيئة على أن التحذير يقتصر على التشغيلة المشار إليها دون غيرها، وأن باقي تشغيلات الدواء المتداولة في السوق لا يشملها القرار، ويمكن تداولها بصورة طبيعية.

ودعت هيئة الدواء المواطنين والصيادلة إلى التأكد من رقم التشغيلة قبل استخدام المستحضر، وفي حال وجود أي استفسارات أو الاشتباه في المنتج يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي للحصول على المعلومات والإرشادات اللازمة.

نسخ الرابط تم نسخ الرابط

إتبعنا